नई दिल्ली: भारतीय फार्मा कंपनी मेरियन बायोटेक द्वारा निर्मित खांसी की दवाई के सेवन से उज्बेकिस्तान (Uzbekistan) में 18 बच्चों की मौत होने के बाद मैरियन बायोटेक कंपनी में ड्रग इंस्पेक्टर और अधिकारियों ने जांच शुरू कर दी है। कंपनी ने खांसी के सिरप का प्रोडक्शन रोक दिया है। उज्बेकिस्तान (Uzbekistan) में 18 बच्चों की मौत के बाद उज्बेकिस्तान सरकार ने भारतीय फार्मा कंपनी मेरियन बायोटेक के प्रतिनिधियों के ख़िलाफ़ न्यायिक जांच शुरू की| इस मामले में भारतीय दूतावास ने उज्बेकिस्तान की एजेंसियों से मांगी जानकारी मांगी है|
उज्बेकिस्तान (Uzbekistan) के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा आरोप लगाए जाने के बाद कि भारतीय कंपनी मैरियन बायोटेक का कफ सिरप उनके देश में 18 बच्चों की मौत के लिए जिम्मेदार है, उत्तर प्रदेश ड्रग कंट्रोल और केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) टीम ने सिरप निर्माता की नोएडा स्थित कंपनी का संयुक्त निरीक्षण किया है।
उज्बेकिस्तान में कथित तौर पर मैरियन बायोटेक फार्मा कंपनी की सिरप से 18 बच्चों की मृत्यु पर विदेश मंत्रालय प्रवक्ता ने कहा , ''हमने इस मामले में मीडिया रोपोर्ट देखी है। उज्बेकिस्तान की एजेंसियां इस मामले की जांच कर रही हैं लेकिन वहां हमारे दूतावास ने उनसे इस मामले में जानकारी मांगी है|
विदेश मंत्रालय प्रवक्ता अरिंदम बागची ने कहा ,वहां (उज्बेकिस्तान में) मौजूद कंपनी के प्रतिनिधियों के ख़िलाफ़ उज्बेकिस्तान द्वारा न्यायिक जांच शुरू की गई है। इस मामले में हम जरूरी न्यायिक साहायता दे रहे हैं। स्वास्थ्य मंत्रालय ने प्रेस विज्ञपति जारी की है और नोएडा में उनके प्लांट की जांच की जा रही है|
●सीडीएससीओ, उज्बेकिस्तान औषधि नियामक के लगातार संपर्क में है
●उत्तर प्रदेश औषधि नियंत्रण अधिकारियों और सीडीएससीओ की टीम ने नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक के विनिर्माण केंद्र का संयुक्त निरीक्षण किया
● कफ सिरप के नमूने लेकर चंडीगढ़ स्थित क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल) भेजे गए
