DCGI ने भारत बायोटेक को 'क्लिनिकल ट्रायल तक जारी फेज-1,2 और 3 अपडेट सुरक्षा, प्रभावकारिता और प्रभावशीलता डेटा' जमा करने के लिए कहा
नई दिल्ली: ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने भारत बायोटेक को परीक्षणों के पूरा होने तक जारी चरण I, II और 3 बीमार नैदानिक परीक्षणों से अद्यतन सुरक्षा, प्रभावकारिता और इम्यूनोजेनेसिटी डेटा जमा करन…
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DCGI ने भारत बायोटेक को 'क्लिनिकल ट्रायल तक जारी फेज-1,2 और 3 अपडेट सुरक्षा, प्रभावकारिता और प्रभावशीलता डेटा' जमा करने के लिए कहा | फ़ोटो: TVL News
नई दिल्ली: ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने भारत बायोटेक को परीक्षणों के पूरा होने तक जारी चरण I, II और 3 बीमार नैदानिक परीक्षणों से अद्यतन सुरक्षा, प्रभावकारिता और इम्यूनोजेनेसिटी डेटा जमा करने के लिए कहा।
ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ़ इंडिया (DCGI) ने भारत बायोटेक को COVAXIN बनाने के लिए लाइसेंसिंग की अनुमति दी है।भारत बायोटेक को परीक्षणों के पूरा होने तक जारी चरण 1,2 और 3 बीमार नैदानिक परीक्षणों से अद्यतन सुरक्षा, प्रभावकारिता और इम्यूनोजेनेसिटी डेटा जमा करने के लिए कहा।
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